【目的】合成并表征PDLA-PEG和PLLA-PEG三嵌段共聚物，采用胰岛素为模型药物，制备PLA-PEG水凝胶载药体系，研究不同实验参数对胰岛素释放行为的影响。【方法】采用1HNMR、XRD、GPC、DSC、FTIR等方法对合成产物的结构和性能进行测定分析；利用D型和L型聚乳酸链段之间的立体复合作用，合成交联网络的水凝胶体系；使用HPLC对不同实验条件下制备的水凝胶中胰岛素的释放行为进行测定与研究。【结果】置于MWCO为25000的透析袋的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为6.1%；相同条件下未用透析袋的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为31.6%；先加胰岛素再溶胀过夜形成的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为70.3%；先使共聚物溶胀过夜，后加药形成的载药水凝胶中胰岛素总缓释百分率为61.7%；共聚物浓度为35%的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为70.3%，浓度为40%的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为62.0%；成胶时间为0天的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为64.5%；成胶时间为1天的水凝胶中胰岛素总缓释百分率为54.9%。【结论】采用透析袋缓释会抑制胰岛素的释放；在共聚物溶胀之前加入胰岛素能够促进胰岛素在水凝胶中的释放；一定范围内，成胶时间越长或浓度越大，胰岛素释放越慢。

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