美国食品及药品管理局限制使用梵帝雅(Avandia)

美国食品及药品管理局限制使用梵帝雅(Avandia)

　　治疗糖尿病的药物梵帝雅打入市场11年，成为一颗全球性重磅炸弹后，现在它受到美国食品及药品管理局有史以来最严厉的药品限制的沉重打击。现在只有那些经过登记，保证知道服用这种药物可增加心脏病发作风险的医生，才有权给患者开这种用来控制二型糖尿病患者的血糖的药物。而且只有在患者尝试了所有其他治疗方法都不见效后，这些医生才能给他们开梵帝雅，患者也必须签字，表明自己清楚相关风险。

　　据一些专家说，人们早就期待美国食品及药品管理局做出这样的决定， 2007年研究人员首次发现这种药物可增加服用者的心脏病发作风险。当时该局在梵帝雅的标签上第一次提出警告。对该药的安全性进行的一项政府评估显示，世界领先的制药业巨擘葛兰素史克公司在1999年梵帝雅打入市场后不久，就知道它可增加心脏病风险。最新研究显示，名叫Actos的类似药物似乎不会给心脏带来相同风险，对那些感觉梵帝雅效果不错，但是在最新限令的影响下，很难买到该药的患者来说，这是个天大的好消息。