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北大学子筹建民间骨髓数据库
2002-06-10    实习生 董一方 秦曲

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  24岁的北京大学光华管理学院2000级硕士生刘正琛,患了“慢性粒细胞白血病”。假如不进行骨髓移植就可能只有5年生命的他,怀着“帮助自己,也帮助他人”的想法,发起建立了中国第一个民间骨髓库——“阳光骨髓数据库”(见本报4月23日报道)。今天,他和他的同学们携手推出了“阳光1000”计划,即面向社会找到1000个骨髓捐献志愿者和用于检测的50万元的费用———筹建一个规模更大的民间骨髓数据库。

  此前的“阳光100”计划已经顺利完成,截至3月11日,为阳光骨髓库做了血液检验的志愿者已达108人,他们的HLA型号的数据都已经放在北大新闻网( http://pkunews.pku.edu.cn /)上供免费查询,已填写捐赠志愿书但未做检验的志愿者还有接近400人。

  “阳光1000”的工作要更复杂。为此刘正琛和他的同学们成立了阳光志愿者协会,目前资金仍然是最大难题。

  “我们现在已经得到近4万元的捐助,”刘正琛告诉笔者,“可是每个骨髓捐献志愿者的检测费用要500元,1000个就要50万元。”

  今天现场的到会者手中都拿着一本小册子,封面上写着:“阳光计划——用爱自己的心去爱别人”。翻开这本小册子,里面有正琛自述、关于骨髓(及干细胞)移植/捐赠的介绍、捐赠者的故事、一个捐赠者的日记等内容,还配有很多可爱的插图。

  刘正琛说:“我想这应该是国内最详尽的一本关于骨髓捐赠的介绍材料了。很多人对骨髓捐献不了解,而捐赠者也需要对骨髓捐赠有全面客观的认识,可国内却很难找到这方面的详细材料。于是我和我的伙伴们翻译了一些来自美国等地的材料,希望通过它,能有更多的捐赠者加入进来。”

  (阳光志愿者协会电话:010-62759844电子邮件pkusun@sina.com刘正琛电话010-68633632电子邮件liu00766@sina.com)

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